Etusivu > Uutiset > Sisältö

Mitkä ovat PCR Lab -suunnittelun vaatimukset?

Jun 30, 2018

Jokainen tietää, että on paljon laboratoriotöitä, niin kuinka monet ihmiset tietävät PCR-laboratorioista? Ja mitkä ovat perusvaatimukset PCR-laboratorioiden suunnittelulle? Sitten VOLAB Xiaobian keskustelee kaikkien kanssa ~

1, PCR-laboratorion asettelu

PCR-monistuskokeilaboratorio on periaatteessa jaettu neljään erilliseen työalueeseen: reagenssin varastointi- ja valmistusalue, näytteenvalmistusalue, vahvistusreaktioseoksenvalmistus- ja vahvistusalue ja monistustuotteen analysointialue. Ristikontaminaation välttämiseksi jokaiselle työalueelle on lähdettävä tiukasti yhdestä suunnasta, eli vain reagenssin varastointi- ja valmistelualueesta → näytteenvalmistusalueesta → monistusreaktioseoksen valmistuksesta ja vahvistusalueesta → monistustuoteanalyysialue. Reagenssi ja näytteen siirto kunkin koealueen välillä tulisi suorittaa siirtoikkunan kautta.

6.30.jpg

2. Laboratorion ilmastointilaitteiston suunnittelu ja paineenkäsittely

PCR-laboratorioilla ei ole tiukkoja puhdistusvaatimuksia, mutta eri kokeilualueiden välisen ristikontaminaation välttämiseksi on suositeltavaa käyttää täysvirtaista ilmajärjestelmää. Samanaikaisesti lähetyksen ja uupumisen osuus on tarkasti valvottava kunkin kokeilualueen paine-vaatimusten varmistamiseksi.

2.1, näytteenvalmistusalue

Tärkeimmät toiminta tällä alueella ovat näytteiden säilyminen, nukleiinihappojen uuttaminen (RNA, DNA), varastointi ja niiden lisääminen vahvistusreaktioputkiin sekä DNA-synteesin määrittäminen. Paineenkertainvaatimukset tällä alueella ovat: positiivinen paine suhteessa vierekkäiseen alueeseen, jotta vältetään aerosolipäästäminen viereisestä alueesta tähän alueeseen. Lisäksi, koska aerosolin aiheuttama kontaminaatio on mahdollista lastauksen aikana, on vältettävä turhaa kävelyä alueella.

2.2. Reagenssin varastointi ja valmistelualue

Tärkein toiminta tällä koealueella on varastointireagenssien valmistus, reagenssien jakelu ja pääreaktioseosten valmistus. Näytteenvalmistukseen käytettävät reagenssit ja materiaalit on lähetettävä suoraan tälle alueelle, eivätkä ne saa kulkeutua muiden alueiden läpi. Reagenssiraaka-aineet on varastoitava tällä alueella ja valmistettava alueelle vaadittaville varastointireagensseille. Ilmanpaineen valvontaan ei ole olemassa tiukkoja vaatimuksia.

2.3, monistustuotteen analysointialue

Tärkein toiminta tällä alueella on vahvistettujen fragmenttien määrittäminen. Tämä alue on monistetun tuotteen saastumisen päälähde. Siksi paineenkertainvaatimukset tällä alueella ovat: Negatiivinen paine suhteessa vierekkäiseen alueeseen, jotta vältetään monistettujen tuotteiden diffuusiota alueelta muihin alueisiin.

2.4, monistusreaktioseoksen valmistus ja vahvistusvyöhyke

Tärkein toiminta tällä alalla on DNA-monistus. Lisäksi voidaan suorittaa tällä alueella myös valmistetun DNA-templaatin (näytteenvalmistusalueesta) ja pääreaktioseoksesta (reagenssin varastointi- ja valmistusalueesta) reaktioseoksen jne. Valmistamiseksi. Paineenkertainvaatimukset tällä alueella ovat: alipaine suhteessa viereiseen alueeseen, jotta vältetään aerosolivuoto alueelta. Aerosolien aiheuttaman pilaantumisen välttämiseksi alueen tarpeeton kävely on minimoitava. Yksittäiset toimenpiteet, kuten näytteenotto, on suoritettava puhtaassa penkissä.

3.1. Työalueiden tiukka jako

(1) Jokainen koealue on kohtuullinen;

(2) Jokaisella kokeellisella alueella on oltava selkeät merkinnät (esim. Silmät talonumerot tai erilaiset maanväriset värit jne.), Jotta vältetään sekaannus laitteiden ja reagenssien välillä eri kokeellisilla alueilla.

3.2, kohtuulliset järjestelmäasetukset

(1) kohtuullisen ilmastoinnin ilmanvaihtojärjestelmän asetus, yritä käyttää täyden lähetyksen ilmastointilaitetta;

(2) Tiukka ilmavirran säätö takaa erilaiset paine-vaatimukset eri kokeellisilla alueilla.

3.3, vakio-operaatio

(1) Vahvistustarkastustekniikan teknikot suorittavat työharjoittelun ja voivat harjoittaa harjoittelun jälkeen vain kliinisiä geenien monistustestiä;

(2) Koekäytön aikana käyttäjän on käytettävä käsineitä ja vaihdettava ne usein. Lisäksi kertakäyttökorkojen käyttö käytön aikana on tehokas keino saastumisen estämiseksi.

(3) Puhdistus on oikea-aikaista ja oikeaa. Kun koe on päättynyt, alue on puhdistettava välittömästi. Tavallisten desinfiointiaineiden lisäksi myös pintojen desinfiointiin tai ultraviolettivalaisimien säteilyttämiseen ja desinfiointiin on tehtävä muutamia kokeellisia laitteita myös korkeapaineisen steriloinnin alaisena.

3.4, tiukka hallinnointi

(1) Tarkasta laboratoriosta lähtevän ja lähtevän henkilöstön tiukkaa valvontaa. Koetta, joka ei liity kokeeseen, ei saa mennä laboratorioon tai poistua siitä halutessaan, ja tarvittaessa se on perustettava riippumattomille kanaville ja oville koko kokeilualueelle.

(2) Pienennä tarpeetonta kävelyä kokeellisella alueella ristikontaminaation vähentämiseksi.

(3) Monistetun tuotteen analysointialue on monistetun tuotteen kontaminaation tärkein lähde. Jäteliuosta ei voida polttaa laboratoriossa. Se on liotettava desinfiointiaineeseen ja hävitettävä sitten laboratorion ulkopuolelle. Käytetyt vinkit ovat kertakäyttöisiä. Materiaalit on myös desinfioitava ja steriloitava ja käsiteltävä sitten tasaisesti, kuten polttamalla;

(4) Vahvistustuotteen analysointialue voi käyttää tiettyjä geenimutaatioita ja myrkyllisiä aineita, ja erityistä huomiota olisi kiinnitettävä kokeilijan turvallisuustilanteeseen.

3.5. Täydelliset laboratoriotilat

Täydelliset laboratoriotukielimet ovat välttämättömiä edellytyksiä kokeellisen työn varmistamiseksi. Vastaavat laitteet ja välineet on varustettava kunkin laboratorion eri kokeellisten sisältöjen, kuten erittäin puhtaiden penkkien, sentrifugien ja näytteen syöttölaitteiden mukaan.